Una vez que se determine la tasa de supervivenciaa un mes, esta prótesis podría ser una alternativa para pacientes con insuficiencia cardiaca crónica
PARIS. Un corazón artificial totalmente
autónomo fue implantado con éxito a un paciente con insuficiencia
cardiaca terminal, en el Hospital Georges Pompidou de la capital gala
esta semana, anunció hoy la empresa Carmat.
La primicia mundial
fue anunciada este viernes por Carmat, fabricante del producto, la cual
aseguró que “esta primera implantación” realizada el pasado miércoles,
procedió satisfactoriamente”.
El paciente, refirió, se encuentra
bajo supervisión médica en la unidad de cuidados intensivos, pero que ya
se encuentra consciente e interactúa con su familia.
Evaluaran superviviencia a un mes
Este
proyecto, liderado por Carpentier desde hace dos décadas, se trata de
una bioprótesis -que consta de cuatro válvulas y dos ventrículos- que se
adapta al esfuerzo y debe dar autonomía al paciente.
Este
producto podría convertirse en una alternativa al trasplante de corazón
en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica en etapa terminal o
aguda irreversible debida a un ataque al corazón.
El éxito de esta primera fase de prueba se evaluará mediante la tasa de supervivencia a un mes.
Proyecto de 20 años
Este
corazón artificial autónomo, que se esperaba desde hace años, fue
desarrollado por el cirujano francés Alain Carpentier y su primera
implantación es parte de una serie de pruebas clínicos que se conducirán
en cuatro pacientes con insuficiencia cardiaca terminal.
“Damos
la bienvenida a esta primera aplicación (que garantiza automáticamente
la circulación sanguínea), pero por supuesto sería prematuro sacar
conclusiones porque aún es muy corto el tiempo post operatorio”, indicó
el director ejecutivo de la empresa, Marcello Conviti, en la misma
declaración.
La implantación fue autorizada el pasado 24 de
septiembre por la Agencia Nacional de Seguridad Médica. Carmat debió
seleccionar a los cuatro pacientes para celebrar la prueba.
Los
resultados intermedios y finales serán comunicados de acuerdo a las
consideraciones éticas, médicas y reglamentarias que se emitan después
de que se efectúen revisiones independientes de los diversos comités de
análisis y seguimiento del estudio.
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